医疗器械出库时,应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)。
A、出库
B、复核
C、质量合格
D、发票
A、出库
B、复核
C、质量合格
D、发票
A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题 B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符 C、医疗器械超过有效期 D、存在其他异常情况的医疗器械 E、无生产日期的
A、A.医疗废物专用包装袋、医疗废物装放容器(桶)、利器盒使用前,应进行认真检查,确保无破损
B.应将医疗废物分类弃置于符合《医疗废物专用包装、容器和警示标志标准》要求、内衬医疗废物专用包装袋的黄色脚踏式带盖医疗废物装放容器(桶)内
C.禁止将医疗废物混入其它废物和生活垃圾内
D.废弃的医用针头、刀片、载玻片、安瓿等医用锐器应弃置于利器盒内;利器盒一旦被封口,在不破坏情况下无法被再次打开,应一用一废弃
E.批量的含有汞的体温计、血压计等医疗器具报废时应当交由获得危险废物处置资质的专门机构处置
A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者 B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度 C、从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求 D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存