按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()
A、A.变质的药品
B、B.被污染的药品
C、C.超过有效期的药品
D、D.所标明的适应症超出规定范围的
A、A.变质的药品
B、B.被污染的药品
C、C.超过有效期的药品
D、D.所标明的适应症超出规定范围的
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D、生产、销售劣药,经处理后重犯的
A、生产、销售假药的,情节严重的 B、生产、销售劣药的,情节严重的 C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重的 D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
A、擅自委托或者接受委托生产药品的 B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A、A.生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C、C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D、D.擅自委托或者接受委托生产药品的
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D、生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
A、A.生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C、C.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D、D.擅自委托或者接受委托生产药品的
A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的 B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 C、生产、销售假药 D、生产、销售劣药情节严重