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【问答题】

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

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第1题

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品  B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象  C、生产、销售生物制品、血液制品属于  D、生产、销售药,经处理后重犯  

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第2题

A、生产、销售假,情节严重  B、生产、销售,情节严重  C、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重  D、提供虚假证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》  

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第3题

A、A.生产没有国家药品标准中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定炮制规范  B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准标准配制制剂  C、C.直接接触药品包装材料和容器未经批准  D、D.擅自委托或者接受委托生产药品  

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第4题

A、擅自委托或者接受委托生产药品  B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准标准配制制剂  C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号原料药生产  D、所标明适应症或者功能主治超出规定范围  

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第5题

A、A.生产没有国家药品标准中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定炮制规范  B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准标准配制制剂  C、C.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂  D、D.擅自委托或者接受委托生产药品  

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第6题

A、A.变质药品  B、B.被污染药品  C、C.超过有效期药品  D、D.所标明适应症超出规定范围  

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第9题

A、未取得《药品经营许可证》经营药品  B、销售假  C、销售  D、医疗机构从无《药品生产许可证》企业购进药品  

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