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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。

A、销售假药

B、生产假药

C、生产劣药

D、销售劣药

更多“擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。”相关的问题
第1题

A、委托方和受托方不在同一省委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门  B、委托生产双方药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续,《药品委托生产批件》自行废止  C、委托方和受托方监督检查每年至少进行一次  D、经设区市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  

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第2题

A、仅委托方按制售假药处罚  B、仅托方均按制售假药处罚  C、委托方和受托方均按制售假药处罚  D、如果生产药品质量合格,可以合法销售  

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第3题

A、委托方可以将部分工序进行委托加工  B、《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  C、委托方应当取得委托生产药品批准文号  D、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》要求  

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第4题

A、委托方应当取得委托生产药品批准文号  B、委托方负责委托生产全过程进行指导和监督,受托方负责委托生产药品批准放行  C、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》要求  D、委托方应当托方生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查  

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第5题

A、应当持有与委托生产药品相适应药品生产质量管理规范》认证证书  B、委托方和受托方委托生产活动应当符合《药品生产质量管理规范》要求  C、委托生产药品双方应当签订书面合同  D、在委托生产药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称  

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第6题

A、药品委托生产委托方  B、药品委托生产托方  C、药品委托生产批件  D、年检情况  

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第7题

A、委托方无法生产产品品种范围  B、获得生产许可产品品种范围  C、委托方未获得生产许可产品品种范围  

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第9题

A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产审批和监督管理工作  B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产  C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年  D、委托方应当与受托方持有《医疗机构制剂许可证》或者药品生产质量管理规范》认证证书所载明范围一致  

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