【单选题】
违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的
B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
C、生产、销售假药
D、生产、销售劣药情节严重
A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的
B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
C、生产、销售假药
D、生产、销售劣药情节严重
A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、A.生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C、C.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D、D.擅自委托或者接受委托生产药品的
A、在生产国家或者地区获得上市许可的 B、未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的 C、医疗机构因临床急需 D、符合质量标准、疗效确切、不良反应小