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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。

A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的

B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的

C、生产、销售假药

D、生产、销售劣药情节严重

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第3题

A、《药品理法》  B、《药品理法实施办法》  C、《药品生产质量规范》  D、《医疗用毒性药品管理办法》  E、《麻醉药品管理办法》  

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第4题

A、A.药物临床验  B、B.生产药品  C、C.进口药品  D、D.经营药品  

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第6题

A、A.具有符合条例规定麻醉药品和精神药品储存条件  B、B.符合国家药品监督管理部门公布定点批发企业布局  C、C.具备《药品理法规定开办药品经营企业条件  D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品理法律、行政法规规定行为  

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第7题

A、A.生产没有国家药品标准中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定炮制规范  B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准标准配制制剂  C、C.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂  D、D.擅自委托或者接受委托生产药品  

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第9题

A、在生产国家或者地区获得上市许可  B、未在生产国家或者地区获得上市许可,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要  C、医疗机构因临床急需  D、符合质量标准、疗效确切、不良反应小  

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