生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
A、生产、销售假药的,情节严重的 B、生产、销售劣药的,情节严重的 C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重的 D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
A、销售少量根据民间传统配方加工制作的药品,或者销售少量未经批准进口的国外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治的,成立销售假药罪,应当从轻或者减轻处罚 B、以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料,情节严重的,成立生产、销售假药罪 C、将生产、销售假药罪中的“销售”解释为包括“为出售而购买、储存的行为”,属于扩大解释 D、以生产、销售假药、劣药为目的,印制包装材料、标签、说明书的,成立非法经营罪
A、批号为081101 的“糖脂宁胶囊”为假药 B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任 C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任 D、甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D、生产、销售劣药,经处理后重犯的
A、判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药 B、批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药 C、甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回 D、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任 E、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
A、余某来参与实际经营,不负法律责任 B、因销售药品未造成严重后果,余某不需要负刑事责任 C、余某作为直接负责人犯销售假药罪 D、因销售药品数量较少,数额较小,余某未构成销售假药罪