根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国必须遵守该法的活动有()
A、销售境外生产的药品
B、医疗机构使用药品
C、进行药物非临床研究
D、个体诊所使用急救药品
A、销售境外生产的药品
B、医疗机构使用药品
C、进行药物非临床研究
D、个体诊所使用急救药品
A、《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》 B、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》 C、《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》 D、《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》