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【简答题】

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？

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第1题
[单选题] 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

A、中华人民共和国药品管理法  B、国家食品药品监督管理局药品管理法  C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例  D、中华人民共和国药典管理法  

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第2题
[单选题] 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民共和国药品管理法》  D、《药品监督管理法》  

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第3题
[多选题] 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

A、《药品经营质量管理规范》  B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》  C、《中华人民共和国药品管理法》  D、《药品流通监督管理办法》  

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第4题
[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

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第5题
[] 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）

A、A.中华人人民共和国宪法  B、B.中华人民共和国药品管理法  C、C.中华人民共和国药品管理法实施条例  D、D.药品生产监督管理条例  

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第6题
[单选题] 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）

A、警告，责令限期改正  B、责令停业整顿  C、处以二万元罚款  D、没收购进的药品  E、吊销《药品经营许可证》  

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第7题
[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？

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第8题
[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？

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第9题
[单选题] 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

A、《中华人民共和国药品管理法》  B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》  C、《中国药典》  D、《药品生产监督管理办法》  

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