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【单项选择题】

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。

A、A.科学、合法

B、B.安全、有效

C、C.监督、有力

D、D.真实、有效

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第1题

A、医疗器械监督管理条例  B、医疗器械注册管理办法  C、国务院关于强食品等产品安全监督管理特别规定  D、医疗器械生产监督管理办法  

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第2题

A、A.《医疗器械标准管理办法》  B、B.《医疗器械监督管理条例》  C、C.《医疗器械注册管理办法》  D、D.《药品管理法》  

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第8题

A、A.经营医疗器械说明书、标签不符合有关规定  B、B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度  C、C.食品药品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不停止经营医疗器械  D、D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度。  

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第9题

A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、  B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位  C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心  D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构  

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