由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家食品药品监督管理局的相关职责包括（）：<br /> ①制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度；<br /> ②负责药品及医疗器械行政监督和技术监督；<br /> ③负责药品及医疗器械注册和监督管理；<br /> ④负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。