【简答题】
查看正确答案A、审查 B、审核 C、管理 D、分级
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第5题
A、A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准； B、B.制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地： C、C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证； D、D.审核医疗器械广告。
第9题
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C、供货单位医疗器械销售委托书 D、销售人员有效身份证明复印件 E、出厂质量检验报告
