A、进行监督检查 B、对药品质量抽查检验 C、采取查封、扣押的行政强制措施 D、采取限制人身自由的行政拘留 E、作出行政处罚决定
A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、信息产业主管部门
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 B、对被检查人的技术秘密适当保密 C、根据需要对药品质量进行抽查检验 D、定期公告药品质量抽验结果
A、药品的研制、栽培和生产环节 B、药品的经营和使用环节 C、药品的研制、生产、经营、使用环节 D、药品的栽培和经营环节 E、药品的生产和使用环节
A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、县级以上地方药品监督管理部门
A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局 C、县级以上工商行政管理部门 D、生产企业所在地药品广告审查机关 E、代理机构所在地药品广告审查机关
A、地方标准 B、《中华人民共和国药典》 C、国家药品监督管理部门颁布的药品标准 D、经国家药监部门核准的药品注册标准
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