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【多选题】

药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()

A、进行监督检查

B、对药品质量抽查检验

C、采取查封、扣押的行政强制措施

D、采取限制人身自由的行政拘留

E、作出行政处罚决定

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第1题

A、药品研制、栽培和生产环节  B、药品的经营和使用环节  C、药品研制生产、经营、使用环节  D、药品的栽培和经营环节  E、药品生产和使用环节  

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第3题

A、国家药品监督管理部门  B、省级药品监督管理部门  C、市级药品监督管理部门  D、信息产业主管部门  

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第4题

A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作  B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批  C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査  D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核  

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第5题

A、该区食品药品监督管理部门有权进入该公司实施现场检查  B、该区食品药品监督管理部门有权对该公司生产的酱油进行抽样检验  C、该区食品药品监督管理部门有权查阅、复制该公司的账簿等有关资料  D、该区食品药品监督管理部门有权冻结该公司的账户  

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第6题

A、中国食品药品检定研究院  B、国家药品监督管理部门药品审评中心  C、国家药品监督管理部门药品评价中心  D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心  

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第7题

A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查  B、对被检查人的技术秘密适当保密  C、根据需要对药品质量进行抽查检验  D、定期公告药品质量抽验结果  

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第9题

A、国家药品监督管理部门  B、省级药品监督管理部门  C、市级药品监督管理部门  D、县级以上地方药品监督管理部门  

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