对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）

A、国家食品药品监督管理局

B、省级食品药品监督管理局

C、县级以上工商行政管理部门

D、生产企业所在地药品广告审查机关

E、代理机构所在地药品广告审查机关

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第1题

[多选题] 有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

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第2题

[多选题] 根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有（）

A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

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第3题

[多选题] A省天兴贸易公司系某制药厂生产的“金灵芝”药在B省的总经销商。为了达到促进销售的目的，天兴贸易公司通过召开座谈会，收集整理了一部分医生、患者对该药品的反映材料，并提供给制药厂，制药厂据此内容印制了印刷品广告后，交由天兴贸易公司在B省散发。广告中出现了国家领导人题词，医生对药品的评价，患者病历、用药感受，治愈率、有效率以及两瓶见效、无效退款等内容。药品广告在发布之前必须经过审查，下列表述正确的是（）。

A、药品广告的审查，是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查，审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致 B、广告主自行发布的，尖当由药品监督部门审查托广告公司发布的，由广告公司审查 C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致，不得超出审查范围 D、未经药品审查机关审查的广告，必须到广告监管机关备案后方可发布