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【填空题】

对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()和()。

更多“对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()和()。”相关的问题
第1题

A、补充检验项目  B、补充检验方法  C、补充检验方法和检验项目  D、直接认定为不合格药品  

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第2题

A、发达国家药品标准  B、国际先进药品标准  C、国家药品标准  D、(省级)地方药品标准  E、国家推荐标准  

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第3题

A、A.药品标准分为法定标准和非法定标准两种,法定标准是包括中国药典国家药品标准;非法定标准行业标准、企业标准等  B、B.法定标准属于强制性标准,是药品质量最低标准  C、C.国家药品标准是最高标准  D、D.企业标准只能作为企业内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准  

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第4题

A、对到岸货物实施现场核验  B、核查出厂检验报告书和原产地证明原件  C、异议检验结果进行复验  D、国家食品药品监督管理局规定其他事项  

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第5题

A、国家药品标准国家药品质量要求和检验方法所做技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循法定依据  B、国家药品标准包括国家药监部门颁布《中华人民共和国药典》(ChP)和药品标准,以及经国家药品监督管理部门批准药品注册标准  C、国家药品标准内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关技术指导原则和规范  D、《中国药典》于1953年编纂出版第一版,2015版是第十一版  

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第6题

A、地方标准  B、《中华人民共和国药典》  C、国家药品监督管理部门颁布药品标准  D、经国家药监部门核准药品注册标准  

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第7题

A、外国政府部门颁布药品标准  B、国家药品监督管理部门颁布药品标准  C、药品注册标准  D、省级药品监督管理部门制定中药饮片炮制规范  

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第8题

A、中国药典  B、药品注册标准  C、国家药品监督管理部门颁布其他药品标准  D、药品管理法  

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第9题

A、中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作,监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验,复验,生物制品批签发  B、国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品包装材料和容器技术要求与质量标准  C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心  D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心牌子  

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