药品批发企业质量管理制度的内容不包括()
A、质量管理文件的管理
B、设施设备保管和维护的管理
C、处方药销售的管理
D、质量事故、质量投诉的管理
A、质量管理文件的管理
B、设施设备保管和维护的管理
C、处方药销售的管理
D、质量事故、质量投诉的管理
A、质量管理体系内审的规定 B、不合格药品、药品销毁的管理 C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照及其年检证明复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验 C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D、在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域