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【多选题】

诊断试剂经营企业(批发)应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件,包括()。

A、质量管理制度

B、职责

C、工作程序

D、财务报表

更多“诊断试剂经营企业(批发)应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件,包括()。”相关的问题
第1题

A、《药品生产质量管理规范》  B、《药品经营质量管理规范》  C、《医疗器械经营质量规范》  D、《医疗器械生产质量规范》  

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第2题

A、法律  B、法规  C、规章  D、和所经营诊断试剂的知识  

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第3题

A、体内使用的诊断药品  B、用于血源筛査的体外诊断试剂  C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂  D、用于维生素测定的体外诊断试剂  

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第5题

A、零售中药饮片随货附检验报告书(复印件)  B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》  C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购  D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,随货附检验报告书(复印件)  E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)  

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第6题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业药品经营企业医疗机构  C、药品生产企业药品经营企业、药物临床前研究机构  D、药品批发企业医疗机构、新药研发机构  

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第7题

A、药品批发企业增设大型仓库  B、药品零售企业变更经营方式  C、药品批发企业变更法定代表人  D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围  

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第9题

A、药品零售企业没有处方销售处方药  B、药品零售企业没有处方销售非处方药  C、购进和销售医疗机构配制的制剂  D、药品批发企业从事药品零售活动  E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品  

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