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【单选题】

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（）

A、体内使用的诊断药品

B、用于血源筛査的体外诊断试剂

C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂

D、用于维生素测定的体外诊断试剂

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第1题

[多选题] 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。

A、人用药品 B、兽药和农药 C、原料药物和中药材 D、诊断药品

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第2题

[单选题] 下面关于《药品管理法》的叙述错误的是（）

A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 B、保证药品质量是药品管理法的核心内容 C、药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康 D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性

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第3题

[单选题] 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

A、中华人民共和国药品管理法 B、国家食品药品监督管理局药品管理法 C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例 D、中华人民共和国药典管理法

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第4题

[单选题] 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）

A、《药品管理法》 B、《药品管理法实施办法》 C、《药品生产质量规范》 D、《医疗用毒性药品管理办法》 E、《麻醉药品管理办法》

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第5题

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）

A、生物制品 B、麻醉药品 C、精神药品 D、医疗用毒性药品

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第6题

[单选题] 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

A、GMP要求 B、卫生部管理要求 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品监督管理法》

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第7题

[] 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）

A、A.麻醉药品 B、B.精神药品 C、C.镇痛药品 D、D.医疗用毒性药品 E、E.放射性药品

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第8题

[多选题] 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

A、《药品经营质量管理规范》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品流通监督管理办法》

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第9题

[单选题] 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。

A、戒毒药品 B、麻醉药品和毒性药品 C、精神药品 D、放射药品

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