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【判断题】

研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。

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更多“研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。”相关的问题

第1题

[判断题] 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

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第2题

[] 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。

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第3题

[判断题] 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。

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第4题

[多选题] 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的相关资料报送国家食品药品监督管理局备案，包括（）。

A、临床试验方案 B、临床试验负责单位的主要研究者姓名 C、参加研究单位及其研究者名单 D、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本

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第5题

[判断题] 研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。

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第6题

[判断题] 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

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第7题

[判断题] 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

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第8题

[判断题] 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。

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第9题

[判断题] 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。（）

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