A、受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑 B、临床试验用药可以在医疗机构进行销售 C、试验用药物由研究者负责，不需要包装与标签 D、临床试验开始前应当制定试验方案，方案由研究者与受试者共同商定并签字
A、在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 B、具有试验方案中所需要的专业知识和经验 C、具有行政职位或一定的技术职称 D、熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
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