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【多选题】

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()

A、变质的药品

B、超过有效期的药品

C、被污染的药品

D、不注明或者更改药品批号的药品

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第1题

A、中华人民和国药品理法  B、国家食品药品监督管理药品理法  C、中华人民和国食品药品理法实施条例  D、中华人民和国药典理法  

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第2题

A、A.中华人民和国宪法  B、B.中华人民和国药品理法  C、C.中华人民和国药品理法实施条例  D、D.药品生产监督管理条例  

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第3题

A、国家法律、法规  B、中华人民和国药品理法  C、中华人民和国药品理法实施条例  D、保证人民用药安全  E、国家食品药品监督管理局  

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第4题

A、《中华人民和国药品理法》  B、《中华人民和国标准化法》  C、《中华人民和国产品质量法》  D、《药品流通监督管理办法》  E、《中华人民和国消费者权益保护法》  

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第5题

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民和国药品理法》  D、《药品监督理法》  

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第7题

A、《药品经营质量管理规范》  B、《中华人民和国药品理法实施条例》  C、《中华人民和国药品理法》  D、《药品流通监督管理办法》  

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第8题

A、《中华人民和国外国人入境出境理法》  B、《中华人民和国外国人入境出境理法实施细则》  C、《中国公民往来台湾地区管理办法》  D、《中华人民和国公民出境入境理法实施细则》  

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第9题

A、《药品经营质量管理规范》、《药品理法实施条例》、《中华人民和国专利法》  B、《中华人民和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》  C、《中华人民和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》  D、《中华人民和国药品理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》  

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第10题

A、《中华人民和国外国人入境出境理法》  B、《中华人民和国外国人入境出境理法实施细则》  C、《中华人民和国公民出境入境理法》  D、《中华人民和国公民出境入境理法实施细则》  

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