国家对药品价格实行的是()
A、政府定价、政府指导价或者市场调节价
B、政府指导价和地域定价
C、政府定价和企业调节价
D、市场调节价和政府定价
E、政府调节价和地域定价
A、政府定价、政府指导价或者市场调节价
B、政府指导价和地域定价
C、政府定价和企业调节价
D、市场调节价和政府定价
E、政府调节价和地域定价
A、突发事件应急所必需的药品国家食品药品监督管理局可以实行快速审批 B、申请人应依次申请《药物临床试验批件》、《药品注册批件》、新药证书与药品批准文号 C、新药药品说明书由申请人提出,国家食品药品监督管理局对药品说明书予以核准,申请人对药品说明书正确性与准确性负责 D、新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算为5年
A、1985年的《专利法》只对药品的生产工艺进行保护 B、1985年的《专利法》药品本身不提供专利保护 C、1985年的《专利法》对国外药品实行有条件的行政保护; D、1995年开始对国外药品实行有条件的行政保护
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品