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【单选题】

国家对药品价格实行的是()

A、政府定价、政府指导价或者市场调节价

B、政府指导价和地域定价

C、政府定价和企业调节价

D、市场调节价和政府定价

E、政府调节价和地域定价

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第1题

A、药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门许可  B、国家对中药实行药品种保护制度  C、药品生产经营企业实行GMP、GSP认证制度  D、药品广告实行审批制  

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第2题

A、实行药品分类采购  B、开展用量小、临床必需基本药物品种定点生产  C、坚持质量优先,价格合理  D、加强药品价格执行情况监督检查  

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第3题

A、定期通报  B、定期公布药品再评价结果  C、不定期通报  D、不定期通报,并公布药品再评价结果  E、公布药品再评价结果  

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第4题

A、突发事件应急所必需药品国家食品药品监督管理局可以实行快速审批  B、申请人应依次申请《药物临床试验批件》、《药品注册批件》、新药证书与药品批准文号  C、新药药品说明书由申请人提出,国家食品药品监督管理局药品说明书予以核准,申请人药品说明书正确性与准确性负责  D、新药监测期根据现有安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算为5年  

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第5题

A、地方标准  B、《中华人民共和国药典》  C、国家药品监督管理部门颁布药品标准  D、经国家药监部门核准药品注册标准  

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第6题

A、1985年《专利法》只药品生产工艺进行保护  B、1985年《专利法》药品本身不提供专利保护  C、1985年《专利法》对国外药品实行有条件行政保护;  D、1995年开始对国外药品实行有条件行政保护  

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第7题

A、食品药品审核查验中心  B、国家药典委员会  C、药品审评中心  D、药品评价中心  

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第8题

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品  

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第9题

A、中国食品药品检定研究院  B、国家药品监督管理部门药品审评中心  C、国家药品监督管理部门药品评价中心  D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心  

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