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【多选题】

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

A、刊登

B、播放

C、散发

D、张贴

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更多“医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。”相关的问题

第1题

[填空题] 医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

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第2题

[填空题] 医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

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第3题

[单选题] 医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、都是

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第4题

[多选题] 开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A、第四类医疗器械 B、第一类医疗器械 C、第二类医疗器械 D、第三类医疗器械

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第5题

[] 生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处（）万元以上（）万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额（）倍以上（）倍以下罚款。

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第6题

[单选题] 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。

A、县级人民政府食品药品监督管理部门 B、设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 C、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D、国务院食品药品监督管理部门

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第7题

[填空题] 生产、经营说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处（）罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证。

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第8题

[填空题] 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额1万元以上的，并处货值金额（）倍以上（）倍以下罚款。

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第9题

[] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。

A、A.设区的市级人民政府卫生主管部门 B、B.省级人民政府卫生行政主管部门 C、C.县、区级人民政府卫生行政主管部门的 D、D.医疗机构

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