【单选题】
根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是（）
A、国家食品药品监督管理局
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D、药品生产企业
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第2题
A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式 B、药品生产企业为实施召回的主体 C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作 D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
第3题
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
第8题
A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 B、使用该药品可能引起严重健康危害的 C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
