【单选题】
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、医疗检验机构
查看正确答案A、A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
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第2题
A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，应立即启动召回程序 B、药品经营和使用单位对质量可疑药品，不能做退、换货处理，应及时报告当地药品监督管理部门 C、召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业 D、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
第3题
A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 B、使用该药品可能引起严重健康危害的 C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
第5题
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
第7题
A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的； B、使用该药品可能引起严重健康危害的； C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的； D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的； E、使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；
第8题
A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式 B、药品生产企业为实施召回的主体 C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作 D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
