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【判断题】

试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录。

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更多“试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录。”相关的问题

第1题

[判断题] 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录，并证实该过程是否安全可靠。

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第2题

[判断题] 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。

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第3题

[判断题] 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程应接受相关人员的检查。

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第4题

[] 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。

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第5题

[判断题] 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。

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第6题

[] 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。

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第7题

[] 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。（）

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第8题

[多选题] 根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）

A、麻醉药品 B、一类精神药品 C、二类精神药品 D、医疗用毒性药品 E、医疗机构的制剂

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第9题

[单选题] 药事的范围包括了（）

A、研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动 B、研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动 C、药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动 D、药品的储藏、营销、运输等相关的活动

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