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提问人:网友 发布时间:
【多选题】

根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是()

A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品

D、医疗用毒性药品

E、医疗机构的制剂

更多“根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是()”相关的问题
第1题

A、A.应根据公司登记管理法规相关规定进行处罚  B、B.应根据广告监管法律法规相关规定进行处罚  C、C.应根据公司登记管理法规和广告监管法律法规分别定性处罚  

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第2题

A、A.药物临床前研究许可  B、B.进口药品上市许可  C、C.药品生产许可  D、D.药品经营许可  

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第3题

A、A.麻醉药品  B、B.一类精神药品  C、C.二类精神药品  D、D.放射性药品  

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第4题

A、A.麻醉药品  B、B.一类精神药品  C、C.二类精神药品  D、D.处方药  E、E.毒性药品  

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第5题

A、药品生产许可/医疗机构制剂许可  B、药物临床研究批件  C、药品生产批准证明文件  D、药物临床前研究许可  

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第6题

A、A.只应依据无照经营查处取缔相关法律法规进行定性处罚  B、B.只应依据广告监管法律法规相关规定进行定性处罚  C、C.应依据无照经营查处取缔相关法律法规和广告监管法律法规分别定性处罚  

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第7题

A、药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体综合性科室  B、药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作综合性科室  C、药品采购供应、经济管理、临床药学综合性科室  D、药品法律法规贯彻执行医技科室  E、药品采购供应、生产研究、临床药学综合性科室转贴  

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第8题

A、改变剂型药品  B、改变给药途径药品  C、未曾在中国境内上市销售药品  D、未曾在中国境内生产过药品  E、增加新适应症药品  

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第9题

A、A.执业药师执业许可  B、B.药物临床研究许可  C、C.药品上市许可  D、D.药物临床前研究许可  

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