【多选题】
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。 
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
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第3题
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告 B、处1万元以上2万元以下的罚款 C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分 D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
第5题
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C、供货单位医疗器械销售委托书 D、销售人员有效身份证明复印件 E、出厂质量检验报告
第8题
A、血站对采集的血液必须进行抽样检测，检测不合格的血液，不得向医疗机构提供 B、血站对采集的血液必须进行检测，未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供 C、血站对采集的血液必须进行抽样检测，未经检测的血液，不得向医疗机构提供
