A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、 B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位 C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心 D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
A、注册审批制度 B、分类注册制度 C、产品生产注册制度 D、申报备案制度 E、产品审查制度
A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。 B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。 C、由国家食品药品监督管理局。
A、研制 B、生产 C、经营 D、技术咨询
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