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更多“如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，送伦理委员会批准后，再征得受试者同意。（）”相关的问题
第8题
A、对外合同及国内收购合同；装箱单、发票和信用证 B、出口产品详细目录；出口产品包装性能检验结果单及木质检疫熏蒸证明 C、对部分涉及“CCC”认证或压力容器产品，如有必要需提供有关证明；提供出口产品的出厂检验报告和有关型式试验报告（如有必要） D、对出口产品的规格、型号、数量、包装、检验标准及FOB价格承诺书
