【填空题】
查看正确答案A、A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的 B、B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的 C、C.食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的 D、D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
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第3题
A、医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改 B、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围或者擅自设立库房的 C、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的 D、医疗器械经营企业从不具有资质的经营、经营企业购进医疗器械的
第5题
A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的 B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的 C、企业质量管理人员变动的 D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
第6题
A、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的 B、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的 C、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的 D、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
第8题
A、由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正，给予警告。 B、拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款 C、货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款 D、情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
