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【单选题】

在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）

A、HC+4位年号+4位顺序号

B、SC+4位年号+4位顺序号

C、BZ+4位年号+4位顺序号

D、BS+4位年号+4位顺序号

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更多“在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）”相关的问题

第1题

[单选题] 在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A、HC+4位年号+4位顺序号 B、SC+4位年号+4位顺序号 C、S+4位年号+4位顺序号 D、BZ+4位年号+4位顺序号

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第2题

[单选题] 按照新的医疗器械注册人制度，在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的，可委托上海市医疗器械生产企业生产产品，（）由此“解绑”。

A、注册证和销售许可证 B、注册证和生产许可证 C、生产许可证和销售许可证 D、注册证和备案证

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第3题

[简答题] 上海某实业有限公司分公司是经营健瘦鞋的企业，该公司在2000年2月起在市场销售的健瘦鞋的外包装盒上和说明书上标注的厂名是上海某实业有限公司，而医疗器械产品注册证为苏药器械监（准）字98第1261109号。经某市工商局调查发现，上海某实业有限公司某分公司的这批健瘦鞋是冒用江苏吴县市某塑料制品厂的医疗器械产品注册证号，委托上海某工艺鞋厂生产的。自2000年2月至5月，该公公司共计销售这种冒用注册证号的健瘦鞋1674双，销售额18.05万元，获利1.61万元。试分析上海某实业有限公司某分公司的行为是否合法，某市工商局可否依据有关法律对其进行处罚？

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第4题

[单选题] 已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A、《药品生产许可证》 B、《进口药品注册证》 C、《医药产品注册证》 D、《新药证书》

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第5题

[单选题] 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A、《药品生产许可证》 B、《进口药品注册证》 C、《医药产品注册证》 D、《医疗机构执业许可证》

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第6题

[单选题] 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A、《药品生产许可证》 B、《进口药品注册证》 C、《医药产品注册证》 D、《医疗机构执业许可证》

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第7题

[单选题] 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）

A、《进口药品准许证》 B、《进口药品注册证》 C、《医药产品注册证》 D、《进口许可证》

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第8题

[] 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A、A.ZC+4位年号+4位顺序号 B、B.SC+4位年号+4位顺序号 C、C.BH+4位年号+4位顺序号 D、D.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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第9题

[判断题] 医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请变更注册，注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用，其有效期与该注册证相同。

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