【单选题】
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()
A、《进口药品准许证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《进口许可证》
A、《进口药品准许证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《进口许可证》
A、中华人民共和国国界以外,和香港特别行政区、澳门特别行政区 B、中华人民共和国国界以外,和香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区 C、中华人民共和国国界以外的地区 D、中华人民共和国国界以外和台湾地区
A、进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 D、香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料