A、新药各期临床试验 B、新药临床试验前研究 C、人体生物等效性研究 D、人体生物利用度研究
A、新药各期临床试验 B、药品进口前试验 C、人体生物等效性试验 D、人体生物利用度试验
A、各期临床试验 B、Ⅰ期临床试验 C、Ⅱ期临床试验 D、Ⅲ期临床试验
A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、各期临床试验
A、保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全 B、保证药品临床试验在科学上具有先进性 C、保证临床试验对受试者无风险 D、保证药品临床试验的过程按计划完成
A、A.药品非临床研究质量管理规范 B、B.药品生产质量管理规范 C、C.药品经营质量管理规范 D、D.药品临床试验质量管理规范 E、E.分析质量管理
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