【多项选择题】
对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
A、A.必须批准而未经批准生产
B、B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C、C.不注明或者更改生产批号的
D、D.擅自添加着色剂
查看正确答案A、被污染的 B、以非药品冒充药品 C、药品成份的含量不符合国家药品标准的 D、直接接触药品的容器未经批准的
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第2题
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D、生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
第4题
A、生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的 B、药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 C、对查封、扣押药物进行严密保护的 D、生产没有国家药品标准的中药饮片 E、药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的
第5题
A、生产、销售假药的，情节严重的 B、生产、销售劣药的，情节严重的 C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的 D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
第8题
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
