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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）

A、被污染的

B、以非药品冒充药品

C、药品成份的含量不符合国家药品标准的

D、直接接触药品的容器未经批准的

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第1题

[填空题] 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

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第2题

[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

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第3题

[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？

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第4题

[单选题] 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

A、中华人民共和国药品管理法 B、国家食品药品监督管理局药品管理法 C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例 D、中华人民共和国药典管理法

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第5题

[] 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）

A、A.中华人人民共和国宪法 B、B.中华人民共和国药品管理法 C、C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D、D.药品生产监督管理条例

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第6题

[单选题] 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

A、GMP要求 B、卫生部管理要求 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品监督管理法》

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第7题

[多选题] 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

A、《药品经营质量管理规范》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品流通监督管理办法》

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第8题

[单选题] 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）

A、警告，责令限期改正 B、责令停业整顿 C、处以二万元罚款 D、没收购进的药品 E、吊销《药品经营许可证》

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第9题

[单选题] 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

A、《中华人民共和国药品管理法》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中国药典》 D、《药品生产监督管理办法》

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