国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。

A、一次性有效

B、多次使用

C、两次有效

D、三次使用

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第1题

[单选题] 根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护物种，由（）制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。

A、省级人民政府 B、省级食品药品监督管理局 C、省级野生动物、植物管理部门制定 D、省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定

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第2题

[单选题] 采猎国家重点保护的野生药材物种必须持有采药证。采药证由（）核发。

A、县以上食品药品监督管理局 B、县以上野生动物、植物管理部门 C、县以上食品药品监督管理局或同级野生动物、植物管理部门 D、县以上食品药品监督管理局会同同级野生动物、植物管理部门

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第3题

[单选题] 关于进口药材，下列说法中错误的是（）。

A、进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作

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第4题

[单选题] 关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。

A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书 C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》 D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同