A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书
C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》
D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
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A、进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
A、A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B、B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C、C.发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D、D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、信息披露文件在信息披露平台披露后，如因错误或遗漏须要更正或补充的，挂牌公司须要发布更正或补充公告，并重新披露相关信息披露文件 B、拟于当日披露的信息，挂牌公司应当确保于当日24：00分之前将公告上传至BPM系统 C、挂牌公司已经披露的信息披露文件存在错误的，可以申请撤销或替换 D、主办券商应当对挂牌公司拟披露的信息披露文件进行事前审查
A、出口发票贴现业务是货到付款方式下，申请人发货并向进口商寄单后民生银行给予的一种融资 B、出口发票贴现业务中民生银行可以有效控制货权 C、申请人必须在出货后出具给进口商的发票上加注特别条款，明确指示进口商在付款到期日将款项汇至其开立在民生银行的指定账户中 D、出口发票贴现的期限根据出口合同规定的信用期加上合理的收汇时间确定。融资期限一般不得超过180天
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