组织药材进口,申请人应当向口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局登记备案,填写(),并报送有关资料。
A、A.《进口药材批件》
B、B.《进口药材报验单》
C、C.《进口药材口岸检验通知书》
D、D.《进口药品通关单》
A、A.《进口药材批件》
B、B.《进口药材报验单》
C、C.《进口药材口岸检验通知书》
D、D.《进口药品通关单》
A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书 C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》 D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
A、进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
A、申请事项依法不需要取得行政许可的,应当及时告知申请人不受理 B、申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当及时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请 C、申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正 D、申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在10日内一次告知申请人需要补正的全部内容
A、行政复议机构当场记录在案即可 B、行政复议机构应当当场拒绝 C、行政复议机构应当当场制作行政复议申请笔录交申请人核对或者向申请人宣读,并由申请人签字确 D、行政复议机构应当当场制作行政复议申请笔录交被申请人核对,并由申请人签字确认
A、申请事项依法不属于本*行政机关职权范围的,应当即时作出书面的不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请 B、申请材料存在可以当场更正的错误,应当允许申请人当场更正 C、申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容 D、申请材料不齐全或者不符合法定形式的,逾期不告知的,自逾期之日起即为告知