药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
A、医学技术人员担任
B、药学技术人员担任
C、有关专业技术人员担任
D、护理技术人员担任
E、医学、药学及有关专业的技术人员组成
A、医学技术人员担任
B、药学技术人员担任
C、有关专业技术人员担任
D、护理技术人员担任
E、医学、药学及有关专业的技术人员组成
A、A.国家药品监督管理局报告 B、B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C、C.所在地卫生局报告 D、D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E、E.所在地药品检定所报告
A、必须指定专(兼)职人员负责 B、《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 C、每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
A、发布药品不良反应警示信息 B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导 C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用