药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A、应当至少检查一个最小包装
B、应当检查箱内的所有最小包装
C、可不开箱检查
D、可不打开最小包装
A、应当至少检查一个最小包装
B、应当检查箱内的所有最小包装
C、可不开箱检查
D、可不打开最小包装
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C、验收抽取的样品应当具有代表性 D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距5厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距5厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格