药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()
A、应当至少检查一个最小包装
B、应当检查箱内的所有最小包装
C、可不开箱检查
D、可不打开最小包装
A、应当至少检查一个最小包装
B、应当检查箱内的所有最小包装
C、可不开箱检查
D、可不打开最小包装
A、A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B、B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂 C、C.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 D、D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 B、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 C、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 D、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当检查至最小包装
A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C、麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素 D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A、区域性批发企业,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业 C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务 D、由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营 B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语 D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药