A、新药各期临床试验 B、新药临床试验前研究 C、人体生物等效性研究 D、人体生物利用度研究
A、新药各期临床试验 B、药品进口前试验 C、人体生物等效性试验 D、人体生物利用度试验
A、药品非临床试验规范 B、人体生物医学研究指南 C、中华人民共和国红十字会法 D、国际公认原则
A、《药品临床试验管理规范》 B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》 C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》 D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》
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