A、安全性 B、经济型 C、稳定性 D、有效性
A、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好 B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D、药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格 E、即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器 D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
A、储存药品相对湿度为35%~75% B、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理 C、合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色 D、不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
A、 药品标准和药品质量大幅提高; B、 药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范; C、 药品安全保障能力达到国际先进水平; D、 药品安全水平和人民用药安全满意度显著提升;
A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 B、保证药品质量是药品管理法的核心内容 C、药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康 D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性