A、安全性
B、专属性
C、稳定性
D、均一性
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A、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D、药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E、即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
A、储存药品相对湿度为35%～75% B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色 D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
A、指导并监督药学服务工作 B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行 C、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案 D、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
A、合格药品区包括发药功能区域为绿色 B、合格药品区包括待退药品区为红色 C、不合格药品区包括待退药品区为红色 D、不合格药品区包括待退药品区为黄色 E、待确定药品区包括药品验收区为黄色
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