负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）

A、中国食品药品检定研究院

B、CFDA药品审评中心

C、CFDA药品评价中心

D、CFDA食品药品审核查验中心

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第1题

[单选题] 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。

A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、 B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位 C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心 D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

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第2题

[判断题] 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

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第3题

[单选题] 由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。国家食品药品监督管理局的相关职责包括（）： ①制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度； ②负责药品及医疗器械行政监督和技术监督； ③负责药品及医疗器械注册和监督管理； ④负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。

A、①②③ B、①②④ C、①③④ D、①②③④

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第4题

[判断题] 医疗机构提供可选择性药品、医疗器械、检验检查项目的，应当事先告知患者。

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第5题

[单选题] 互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）

A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准

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第6题

[] 受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）|承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）|承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）|负责制定和修订国家药品标准的机构是（）

A、A.中国食品药品检定研究院 B、B.国家药典委员会 C、C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 D、D.CFDA执业药师资格认证中心

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第7题

[多选题] 互联网药品信息发布的要求（）

A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号