A、A.中国食品药品检定研究院
B、B.国家药典委员会
C、C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
D、D.CFDA执业药师资格认证中心
更多“受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）<br>|承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）<br>|承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）<br>|负责制定和修订国家药品标准的机构是（）”相关的问题
A、A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B、B.研究、流通进行行政监督和技术监督 C、C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 D、D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 E、E.生产、使用进行行政监督和技术监督
A、用非食品原料或者回收食品作为原料生产食品的 B、经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类或其制品的 C、生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品 D、生产经营添加药品的食品
A、处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款 B、处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款 C、处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款 D、处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款 E、处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
A、A.负责药品宏观经济管理 B、B.负责药品储备 C、C.发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 D、D.负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施
A、药品生产企业应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况 B、药品经营企业应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售 C、医疗机构应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施 D、药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
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