【判断题】
查看正确答案A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、 B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位 C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心 D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
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第2题
A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
第3题
A、A.根据器械功能，对机构现有的医疗器械做审查，并加以选择，以尽可能避免压力和/或剪切力所致损伤 B、B.确保医疗器械型号正确，且佩戴合适，以避免过度受压 C、C.所有医疗器械的使用都要遵照厂商意见 D、D.确保医疗器械足够安全，可防止脱落，不会造成额外压力 E、E.选择与护理条件相匹配的医疗器械
第4题
A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织 B、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度 C、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员 D、药品集中招标采购，通过政府职能机构实现，主要服务于非赢利性医疗机构
第6题
A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
第7题
A、第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理 B、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C、境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
第9题
A、A、本人近两年与申请病种有关的住院病历、诊断证明
B、无住院病历的，提供二级以上医疗机构或县级以上公立专科医疗机构门诊病历及相关检查检验结果
C、填报《日照市基本医疗保险门诊特殊疾病医疗证申请表》
D、本人1张1寸免冠照片
此题为多项选择题。
