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【单选题】

主管药品不良反应报告和监测工作的部门是()。  

A、食品药品监督管理部门

B、卫生行政部门

C、工商行政管理部门

D、质量技术监督管理部门

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第1题

A、发布药品不良反应警示信息  B、对设区市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导  C、组织开展行政区域内严重药品不良反应调查评价,协助有关部门开展药品群体不良事件调查  D、组织开展行政区域内药品不良反应报告监测宣传、培训工作  

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第3题

A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施  B、对群发并造成严重后果药品不良反应组织调查、确认处理  C、全国药品不良反应报告资料收集、评价、反馈上报工作  D、通报全国药品不良反应报告监测情况  

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第4题

A、药品不良反应发现、报告、评价控制过程  B、药品不良反应发现、报告控制过程  C、药品不良反应报告、评价控制过程  D、药品不良反应发现、报告、评价过程  

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第5题

A、加强药品上市后监管  B、规范药品不良反应报告监测  C、降低药品不良反应发生率  D、及时、有效控制药品风险  

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第6题

A、必须指定专(兼)职人员负责  B、《药品不良反应/事件报告表》填报内容应真实、完整、准确  C、每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告  D、新或严重药品不良反应应于发现之日起15日内报告  

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第7题

A、药品不良反应发现、报告、评价控制过程  B、药品经营企业对本单位经营药品所发生不良反应进行分析报告过程  C、医疗机构对使用药品所发生不良反应进行分析、监测过程  D、有配伍禁忌药品联合使用发生有害药物相互作用  

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第8题

A、新药监测期内药品  B、首次进口5年内药品  C、省级以上药品监督管理部门要求特定药品  D、国家基本药物目录中药品  

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第9题

A、国家药品监督管理局报告  B、国家药品不良反应监测专业机构报告  C、所在地卫生局报告  D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告  E、所在地药品检定所报告  

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