【单选题】
必须定期翻码整跺的药品是（）
A、毒性药品、一般精神药品
B、人用药与兽用药
C、性能相互影响，容易串味的品种
D、长期储存的怕压品种
E、性质不同的危险品
查看正确答案A、定期通报 B、定期公布药品再评价结果 C、不定期通报 D、不定期通报，并公布药品再评价结果 E、公布药品再评价结果
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第3题
A、必须两人作业。其中一人翻柱、一人照看安全 B、翻柱时必须保证退路畅通 C、翻柱人员必须站在1-2排柱之间上方侧 D、使用不少于3米的长绳或长把工具翻柱 E、翻柱处有悬顶时要增加支护强度后方可翻柱
第5题
A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
第6题
A、国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布 B、对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布 C、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请 D、复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
第8题
A、公告药品质量抽查检验的结果 B、公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正 C、公告药品质量抽查检验的不当结果 D、对不当的抽查检查结果应予以更正 E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
第9题
A、A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B、B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业 C、C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意 D、D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意 E、E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
